網膜芽細胞腫の子どもをもつ家族の会「すくすく」
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すくすくは、網膜芽細胞腫の子どもをもつ家族の会です。 国立がん研究センター中央病院を活動拠点としています。
Last Update 2013/05/24
すくすくHPについて 5月末をもちまして、すくすくHP を すくすくfacebook に完全移行させていただきます。 2005年より8年間、すくすくHP を支えていただきまして、ありがとうございました。 今後は、すくすくfacebook をどうぞよろしくお願いいたします。
会員専用ML(メーリングリスト)について 4月末をもちまして、会員専用ML(メーリングリスト)を終了させていただきました。 2003年より10年間、会員の皆様にはご協力いただきまして、ありがとうございました。
すくすく facebook について facebook はじめました。 こちらから → すくすく facebook https://www.facebook.com/sukusuku2013
網膜芽細胞腫に関連のある医療制度について 網膜芽細胞腫に関連のある医療制度について、HPにUPしました。 こちらから → 医療制度
5月の定例会について 5月22日(水)に定例会が行われました。 定例会の様子は、ブログの定例会報告(2013.5.23)に掲載しています。
6月26日(水) 定例会 定例会は毎月第4水曜日の13時から15時まで 国立がん研究センター中央病院 1階 眼腫瘍科外来待合室にて どなたでもお気軽にいらしてください(事前連絡は必要ありません)
ブログは5月末をもって、すくすくfacebook に完全移行させていただきます。 ブログのコメントを承認制にしました。 「すくすく」では、現在メールでのご連絡をお受けしておりません。 全てブログのコメントより、ご投稿お願いします。 「すくすく」へのお問い合せ、入会申込、啓発活動へのご協力は、ブログのコメントよりご連絡お願いします。 網膜芽細胞腫に関するご相談に関しては、定例会にご参加ください。 また、治療に関するご相談に関しては、「すくすく」は患児家族の会であるため、 医師へのご相談をお願いしておりますのでご了承下さい。 コメントは承認制となっておりますので、個人情報が入っている場合は、 そのコメントは承認せずに、個人を特定できないように修正してからUPし、 ご返信させていただきますので安心してご連絡下さい。 返信は、他の記事のUPとは関係なく、お時間がかかることもありますのでご了承下さい。
すくすくの活動をお知らせしています☆
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