網膜芽細胞腫の子どもをもつ家族の会「すくすく」

【網膜芽細胞腫の子どもをもつ家族の会】すくすく

すくすくは、網膜芽細胞腫の子どもをもつ家族の会です。
国立がん研究センター中央病院を活動拠点としています。

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人目にいらした方です。
(本日は番目のアクセスです。 昨日は人の方がお越しくださいました)


Last Update 2013/05/24

 topics

すくすくHPについて

 5月末をもちまして、すくすくHP を すくすくfacebook に完全移行させていただきます。
 2005年より8年間、すくすくHP を支えていただきまして、ありがとうございました。
 今後は、すくすくfacebook をどうぞよろしくお願いいたします。

すくすくブログについて

 5月末をもちまして、すくすくブログ を すくすくfacebook に完全移行させていただきます。
 2010年より3年間、すくすくブログをご利用いただきました皆様、ありがとうございました。
 今後は、すくすくfacebook をどうぞよろしくお願いいたします。

会員専用ML(メーリングリスト)について

 4月末をもちまして、会員専用ML(メーリングリスト)を終了させていただきました。
 2003年より10年間、会員の皆様にはご協力いただきまして、ありがとうございました。

すくすく facebook について

  facebook はじめました。
   こちらから → すくすく facebook
      https://www.facebook.com/sukusuku2013

網膜芽細胞腫に関連のある医療制度について 

  網膜芽細胞腫に関連のある医療制度について、HPにUPしました。

           こちらから → 医療制度

5月の定例会について 

  5月22日(水)に定例会が行われました。
  定例会の様子は、ブログの定例会報告(2013.5.23)に掲載しています。


 6月の予定

6月26日(水) 定例会

   定例会は毎月第4水曜日の13時から15時まで
   国立がん研究センター中央病院 1階 眼腫瘍科外来待合室にて
   どなたでもお気軽にいらしてください(事前連絡は必要ありません)


 ブログ

ブログは5月末をもって、すくすくfacebook に完全移行させていただきます。

ブログのコメントを承認制にしました。

「すくすく」では、現在メールでのご連絡をお受けしておりません。
全てブログのコメントより、ご投稿お願いします。
「すくすく」へのお問い合せ、入会申込、啓発活動へのご協力は、ブログのコメントよりご連絡お願いします。

網膜芽細胞腫に関するご相談に関しては、定例会にご参加ください。
また、治療に関するご相談に関しては、「すくすく」は患児家族の会であるため、 医師へのご相談をお願いしておりますのでご了承下さい。

コメントは承認制となっておりますので、個人情報が入っている場合は、 そのコメントは承認せずに、個人を特定できないように修正してからUPし、 ご返信させていただきますので安心してご連絡下さい。
返信は、他の記事のUPとは関係なく、お時間がかかることもありますのでご了承下さい。


すくすくの活動をお知らせしています☆


ブログ(2010.6〜  )
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http://blogs.yahoo.co.jp/wearenotalone_2010

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